Çin Elmlər Akademiyasının genetik tədqiqat qrupu irsi xəstəliklərin profilaktikasında gen redaktəsinin tətbiqi sahəsində əhəmiyyətli addımlar atıb. AzPost xəbər verir ki, “Cell” jurnalında dərc olunan məqalədə CRISPR texnologiyası ilə genetik mutasiyaların müalicəsi uğurla aparılıb.
Tədqiqatda irsi qan xəstəliyi olan beta-talassemiya xəstələrində zədələnmiş genin düzəldilməsi prosesi laboratoriya şəraitində həyata keçirilib.
Alimlər bildirir ki, gen redaktəsi hüceyrələrdə səhv genetik koddakı mutasiyaları təmizləməklə xəstəliyin yaranmasının qarşısını almağa imkan verir. Bu, gələcəkdə müalicə üsullarını köklü şəkildə dəyişə bilər.
Lakin Çin alimləri gen redaktəsinin etik və təhlükəsizlik məsələlərini də diqqətlə nəzərdən keçirir və genişmiqyaslı klinik sınaqlara başlamazdan əvvəl ciddi yoxlamalar aparır.
Mütəxəssislər qeyd edir ki, bu texnologiya irsi xəstəliklərin qarşısını almaqla yanaşı, bəzi xərçəng və virus xəstəlikləri ilə mübarizədə də perspektivlər açır.
